Экстракция DMT из природного сырья

источник: http://www.spiritplants.com/articles/DMT.htm
перевод: lasmaquinasdelamuerte

Для начала вы должны выбрать растение, содержащее алкалоиды которые вы желаете экстрагировать. Все эти растения являются легальными и могут быть обнаружены произрастающими в природных условиях по всему миру (что не всегда можно сказать о большинстве других наших любимых растений) Большинство из них можно заказать посредством internet. Небольшое исследование может открыть большое количество полезных растений, произрастающих вблизи вашего дома. Содержание алкалоидов, в каждом из них, может варьировать в зависимости от условий произрастания. Подробное описание этих растений и техники их выращивания выходят за границы данного руководства, но эту информацию нетрудно почерпнуть из других источников. Ниже помещена таблица в которой указано нескольких растений которые содержат NN-DMT, 5-OH-DMT, и 5-Me O-DMT (близкие родственники DMT.)



**

Алкалоиды: общий процент от веса необработаного сухого растительного сырья:
Acacia (кора)	0.71% NN-DMT
Acacia maidenii (кора)	0.36% NN-DMT
Acacia simplicifolia (кора)	0.86% NN-DMT
Mimosa hostilis (кожура корневища)	0.57% NN-DMT
Virola (ростки и цветы)	0.44% NN-DMT
Desmanthus illinoensis (кожура корневища)	0.34% NN-DMT
Pilocarpus organensis	1.06% 5-Me O-DMT
Phalaris tuberosa	0.10% NN-DMT 0.022% 5-Me O-DMT 0.005% 5-OH-DMT
Phalaris arundinacea	0.060% NN-DMT ??5-Me O-DMT
Psychotria species (усредненные данные, за Jonathan Ott)	0.200% NN-DMT

N,N-DMT	DMT (N,N-диметилтриптамин) один из наиболее сильных галлюциногенов среди известных на данный момент. DMT неактивен при преаоральном применении (за исключением формы в аяхуаске), для того чтобы ощутить его эффекты, его употребляют посредством курения. (DMT можно употреблять преорально в сочетании с MAOI, но для новичков этот метод нерекоммендуется.) Организм очень быстро приобретает толерантность к этому соединению. Вы должны успеть принять свою дозу DMT на протяжении 60 секунд. Любое количество DMT которое вы примете после этой первой минуты, уже не повысит интенсивность вашего опыта. Рекомендуется выждать по крайней мере час, перед тем как приступать к повторному приему DMT.
5-Me O-DMT	5-Me O-DMT вызывает психоделические эффекты без визуальных искажений характекрных для NN-DMT. 5-Me O-DMT принимают исходя из расчета 1/4 от дозы NN-DMT (по своей мощности 5-Me O-DMT превосходит NN-DMT.)
5-OH-DMT	(Буфотенин) может вызывать жестокий физический дискомфорт включительно с расстройством циркуляции, тошнотой, психологическим расстpойством (панический страх), жесткими кожными раздражениями. Не исключена возможность фатального исхода.
MAOI	(Ингибиторы моноаминооксидазы) повышают интенсивность и длительность действия эффектов NN-DMT, но их применение не рекоммендуется. Случайная комбинация MAOI и некоторых других соединений может вызвать серьезные проблемы со сдоровьем и даже привести к летальному исходу. В обычных условиях, MAO занимается расщеплением триптаминов в организме. MAO метаболизирует серотонин, норэфедрин и допамин. Угнетая этот процесс, MAOI повышает уровень этих нейротрансмиттеров в крови. Также не будет расщеплется и тираимин, и, соответственно его уровень в крови тоже возрастет.

Процедура экстракции

Для нашего эсперимента мы будем использовать кожуру корневища растения Mimosa hostilis. Это позволит получить очень чистый продукт NN-DMT без влияния чрезмерно сильного 5-Me O-DMT или негативных побочных эффектов 5-OH-DMT. В качестве растворителя мы будем использовать обычный лигроин. Также в текст включены примечания, касающиеся допустимых вариаций. Ниже приведен список использованых материалов:

желательно протестировать все не стеклянные материалы, чтобы удостовериться что они не будут вступать в реакцию с нашими растворителями.


Mimosa hostilis (кожура корневища)
2. Соляная кислота
3. Бумага для тестирования pH 
4. Щелочь
5. Лигроин (Zippo, топливо для зажигалок)
6. Кофейные фильтры и вата
7. Воронка
8. 3 стеклянные емкости с крышками
9. Миска для выпаривания
10. Стеклянная пипетка
11. Goggles и перчатки


ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ ОБ ОПАСНОСТИ: Дихлорметан

Подозревается в способности вызывать рак. Риск заболевания зависит от степени и длительности контакта. Разрушителен при попадании внутрь организма. Вызывает раздражение кожи и глаз. Вызывает раздражение дыхательных путей. Может поражать клетки крови. Может поражать центральную нервную систему. Может вызвать слепоту.Избегайте вдыхать испарения. Обращайтесь с осторожностью. Помните о риске, если все же решились использовать DCM в качестве растворителя.

Этап №1

Приготовление растительного сырья.

Сотрите растительное сырье в мелкий порошок. Чем тщательнее вы это проделаете, тем лучшим будет выход конечного продукта. Наилучший способ разрушить клеточную структуру любого растительного материала – многократно замораживать и размораживать его, снова и снова. Примером растения, которому требуется следующая процедура, будет Phalaris arundinacea. Кожура корневища растения Mimosa hostilis легко измельчается в мелкий порошок в кофемолке.

A. Сначала поместите мелко нарезанную траву в морозилку на ночь. B. Достаньте нарезанную траву и поместите ее в миксер (кофемолку). Размелите траву так тщательно, как только возможно, пока она еще не размерзлась. C. Вытащите нарезанную траву и поместите ее в миксер (кофемолку). Размелите траву так тщательно, как только возможно, пока она еще не размерзлась.

Этап №2

Закисление воды до pH 2

Возьмите две емкости (стеклянные банки приблизительно 750мл каждая) и тщательно вымойте их, так чтобы они были чистыми и стерильными. Пометьте емкости A и B. Наполните емкость A на 2/3 водой (500мл желательно дистиллированной) Влейте 1/2 чайной ложки (2мл) кислоты в емкость A. Проверьте pH воды в емкости A. pH должен быть 2. Если это не так, добавьте больше воды чтобы разбавить её (5% кислотности). Пригодную для использования кислоту нетрудно достать: (Всегда добавляйте кислоту в воду, а не воду в кислоту.) A. Дистиллированная уксусная кислота (white vinegar) (5% кислота, 2 чашки, или 500мл для каждых 50г кожуры корневища) или лимонный сок. B. Соляная кислота (исходя из пропорций 10мл 30% HCl на 1 литр воды.) C. Соляная и серная кислоты (без разбавления их они являются чрезмерно сильными для наших целей.)

Добавьте измельченное сырье в емкость B.
Примечания:
Надлежащий метод тестирования pH с помощью бумаги для определения pH (лакмусовой бумаги); Используйте стеклянную палочку для размешивания (или что-нибудь другое, не вступающее в реакцию с кислотным раствором) и помешайте раствор. Слегка прикоснитесь палочкой к бумаге для определения pH. Чтобы сэкономить бумагу для определения pH, вы можете просто отрезать отдельную небольшую полоску для одного теста. (шкала уровней идет в комплекте с лакмусовой бумагой)

Этап № 3

Превращение алкалоидов в соли


Используйте пипетку, для того чтобы перенести достаточно подкисленной воды из емкости A в емкость B чтобы покрыть сырье на дне емкости B (250мл подкисленной воды в емкость B.) Во время реакции кислоты с измельченным сырьем, алкалоиды преобразуются в соли. Для упрощения процесса вам следует :

A. Периодически перемешивть (встряхиванием) содержимое емкости. Таким образом, большее количество сырья вступит в реакцию с кислотой. B. Чем слабее кислота, тем дольше ее следует нагревать. Не допускайте испарения жидкости. Не допускайте кипения. Поддерживайте температуру не выше 50° C или 122° F. Поскольку мы используем банки из стекла, а не из пирекса, они могут легко треснуть при слишком быстром нагревании или охлаждении. Рекомендуется использовать специальную емкость с горячей (не кипящей) водой для подогрева раствора. Для охлаждения, просто выключите нагревательный прибор; пусть раствор медленно остынет до комнатной температуры.

1. Если вы используете соляную кислоту, нагревайте емкость на протяжении 15–30 минут.
2. Если вы используете более слабые кислоты, медленно подгревайте содержимое на протяжении ночи.
Содержимое емкости в первый раз должно подвергаться реакции на протяжении 24 часов. Алкалоиды (триптамины) превратились в соли и стали растворимыми в воде. Теперь все они содержатся в водном растворе.

Этап №4

Фильтрация


Заткните носик воронки шариком ваты или куском хлопковой ткани для создания хлопкового фильтра. Перелейте содержимое емкости B через воронку в емкость C. Отожмите оставшееся сырье в фильтре, чтобы выжать остатки жидкости. Задержанное фильтром сырье поместите обратно в емкость B.

Примечания: Когда вы пропускаете материал через ватный или кофейный фильтр, это позволяет отфильтровать более мелкие части раствора в первую очередь, за ними последуют кашеобразные и более громоздкие компоненты (которые могут засорить поры вашего фильтра). Чем лучше произведена фильтрация, тем менее времени займут (и окажутся более эффективными) последующие реакции с вашей эмульсией, а также более чистым окажется конечный продукт. Обратите внимание на то, что нужно использовать именно хлопок (вату). При использовании других волокон (фильтров) возникает возможность того, что они вступят в реакцию с нашими растворами. Чайный фильтр (проволочный) может оказаться простым способом отделения более грубых осадков. Также, этот метод можно усовершенствовать примення вакуумный фильтр. Существует несколько его разновидностей, наиболее доступным будет водный вакуумный фильтр, который прилагается к домашнему водопроводному крану. Он стоит приблизительно $30.00 и является очень быстроработающим, полезным и эффективным.

((

Этап №5

Собирание 3 экстрактов

Повторите процесс, описанный в Этапах № 2, 3, и 4, еще два раза. Первичный экстракт будет наиболее важным. Для достижения наилучших результатов, позвольте содержимому емкости вступать в реакцию во время остальных двух фаз экстракции. Встряхивайте емкость B, 4 раза на день, на протяжении одной недели, перед тем как каждый раз фильтровать сквозь хлопковый фильтр. Каждый раз собирайте кислотное содержание в емкость C. После этих трех первичных циклов фильтрации сквозь хлопковый фильтр, очистьте емкости A и B, и освободите их от остатков растительного сырья. После всех трех фаз экстракции, профильтруйте содержимое емкости C еще раз, используя, на этот раз бумажный фильтр для кофе вместо хлопкового фильтра. A. Поместите несколько бумажных фильтров (кофейных) на дно воронки. B. Процедите содержимое емкости C сквозь бумажный фильтр в емкость B. C. После окончания, вымойте емкость C. Повторите процесс, столько раз, сколько нужно для извлечения остатков, насколько это вообще возможно.

Примечания:

Этап №6

Обезжиривание

Следующим Этапом будет обезжиривание раствора. Эта часть – стандартная лабораторная процедура для экстрагирования алкалоидов этого типа. С помощью этого процесса извлекаются (удаляются) масла, жиры, и другие нежелательные субстанции из нашего водного раствора, что также позволяет улучшить выход конечного продукта. Все соли DMT нерастворимы в неполярных растворителях – за исключением ацетата (соль уксусной кислоты) DMT – который растворяется в хлорированых неполярных растворителях наподобие хлороформа и DCM. Поэтому если вы используете уксус (уксусную кислоту) в качестве вашей кислоты, вам для обезжиривания придется использовать лигроин или эфир, так как хлороформ или DCM экстрагирует ацетат DMT вместе с другими маслами и жирами, сводя на нет цель этого Этапа. Если вы используете кожуру корневища растения Mimosa hostilis, вы можете пропустить этот Этап, но, в любом случае, для любого растительного материала, содержащего хлорофилл, выполнение его строго рекомендуется. Для достижения этого мы добавляем органический (неполярный) растворитель к кислотному раствору. Перед тем, как использовать какой либо растворитель протестируйте определенное его количество (500мл) выпариванием в миске. Это поможет проверить действительно ли он испаряется полностью, не оставляя после себя никаких остатков (что довольно обычно для большинства продаваемых без рецепта (общедоступных) растворителей) Позже в процессе экстракции (Этап №10) вам придется выпарить этот растворитель для получения пригодного для курения DMT. Все что после него останется, вы будете вынуждены употребить вместе с конечным продуктом. Ниже указаны некоторые наиболее общедоступные органические неполярные растворители.

A. Лигроин: Лигроин для зажигалок Zippo. Выпарьте небольшое количество в мисочке и проверьте на предмет остатков, если вы не уверены в его чистоте. Если использовать лигроин для фазы экстракции, а не обезжиривания следует помнить, что подогретый лигроин экстрагирует алкалоиды намного лучше, чем холодный. Лигроин проявлят большую избирательность при выделении этих алкалоидов, чем DCM. Лигроин будет всплывать к поверхности емкости. B. Хлорид Метилена: Также известен как DCM или дихлорметан. Часто используется в качестве связывающего растворителя для акриловых волокон. Чистый DCM можно найти в строительных магазинах. Также DCM можно извлечь из негорючих жидкостей для снятия краски, но его нужно заблаговременно дистилировать (они также содержат еще и несколько нежелательных субстанций). Жидкость для снятия краски также может содержать метанол (большинство судостроительных жидкостей для снятия краски на 80–90% состоят из DCM). Метанол тоже является органическим растворителем. DCM испаряется при 47° C или 116° F. Чистый DCM – наилучший вариант. Может вызывать рак и слепоту. Примите необходимые меры предосторожности. Дихлорметан оседает на дне емкости.

C. Эфир: Содержится в жидкости для запуска двигателя, можно приобрести в автомобильных магазинах. Чтобы извлечь жидкий эфир из балончика с аэрозолем, распылите содержимое в вертикально установленую пластиковую (PVC) трубку 12 дюймов (30cm) длиной и 3/4 дюйма в диаметре. Эфир сконденсируется на боках трубки и стечет в подставленую емкость, в то время как инертные составляющие испарятся в воздух. Эфир – чрезвычайно быстроиспаряющаяся субстанция. Он будет всплывать к верху емкости. D. Хлороформ: Хлороформ (CH2C12) можно приобрести через интернет в технических магазинах. Точка кипения 35–65°C (95–149° F). Хлороформ будет опускатся на дно емкости. Важно помнить каким именно органическим растворителем вы пользовались. Собственно мы использували для обезжиривания лигроин. Добавьте в емкость B 50–100мл (2–3.5 унции) лигроина. (Для этого этапа будет достаточно 10–15% лигроина от объема нашего кислотного раствора). Прикиньте, сколько составит 10% от всего раствора и добавте такое же количество лигроина в емкость. Накройте емкость B крышкой и энергично потрясите содержимое на протяжении 20 минут. Отставте емкость B в сторону и позвольте эмульсии (пена, пузырьки, раствор, частички, etc.) разделиться на два отчетливых слоя (наподобие того, как разделяется вода и растительное масло.) Это может занять 24 часа (48 в некоторых случаях.) Масла и жиры перейдут в слой неполярного растворителя, а наши алкалоиды останутся в водном растворе. Поскольку мы использовали лигроин, слой растворителя поднимется к поверхности. С помощью пипетки удалите растворитель (он больше не понадобится). Повторите процесс обезжиривания 2 раза.

Примечания:
Разделительная воронка является очень удобным инструментом для разделения и уничтожения слоев раствора. Это устройство состоит из одной камеры с сужающимся дном. На дне – вентиль (кран). Воронку наполняют двумя растворами, а затем смешивают. После смешивания, аппарат оставляют в покое до тех пор, пока обе жидкости не разделятся на два четких слоя. Нижняя фракция спускается сквозь вентиль на донышке в емкость; ее потом либо сохраняют, либо выбрасывают. Импровизированую разделительную воронку можно создать из пластикового пакета на струнку (ziplock) наполненого вашей смесью и подвешенного за один угол. Когда слои отделятся, нижний угол зажимают и отрезают для извлечения жидкости. Желательно сначала пртестировать пакет, чтобы удостоверится, что ваш раствор не прожжет его.

Этап №7

Приготовление к щелочению


Целью этого Этапа будет приготовление раствора для миграции алкалоидов с использованием органического неполярного растворителя. В качестве растворителя мы будем использовать подогретый лигроин. (Другие растворители описаны в Этапе №6)

Добавьте в емкость B 100мл (3 унции) подогретого лигроина. Встряхивайте емкость на протяжении 5 минут.

Этап №8

Щелочение до уровня pH 11

Теперь нужно прощелочить наш раствор. С помощью этого процесса мы «расцепляем» соль и превращаем алкалоид в форму «со свободной основой». С этого момента алкалоиды уже не будут пребывать в форме солей и не смогут растворяться в воде. Это позволит нам экстрагировать их с помощью органического растворителя добавленого в Этапе №7. Обычно используется гидроксид аммония, но для нашего опыта мы будем использовать Na OH, который можна приобрести в хозяйственных магазинах. Щелочь очень каустична и агрессивно вступует в реакцию. Работая с ней, придерживайтесь надлежащих мер предосторожности. Растворите 5г (0.2 унции) щелочи в 95г (3 унции) воды. Предварительное растворение щелочи в воде нужно для того, чтобы избежать резких локальных всплесков изменения уровня pH, которые могут разрушить алкалоиды, в случае если мы будем применять концентрированую основу (щелочь). Приготовьте раствор, придерживаясь следющих инструкций: A. Налейте в емкость A 95мл (3 унции) воды. B. Осторожно добавьте 5г (1 чайная ложка) щелочи к воде. Тщательно размешайте содержимое, встряхивая его при этом. C. Проверьте, действительно ли уровень pH 12. Теперь с помощью пипетки перенесите небольшое количество раствора из емкости A в емкость B. A. Размешивайте и проверяйте уровень pH содержимого емкости B после каждого добавления раствора щелочи до тех пор, пока раствор в емкости B не достигнет уровня pH 11–12. B. Потрясите емкость, но будьте осторожны, обратите внимание на то, что давление внутри емкости будет возрастать. Периодически приоткрывайте крышку, чтобы давление могло нормализоваться! Раствор приобретет серую окраску, как только алкалоиды из солей перейдут в форму «со свободным основанием». Содржимое может напоминать вязкий гель. После того как вы еще добавите основы, раствор станет черным и склизким. Емкость будет нагреваться во время этого процесса. Теперь вы трансформировали алкалоиды в форму «со свободным основанием» и они стали растворимыми в неполярных растворителях.

Теперь вы трансформировали алкалоиды в форму «со свободным основанием» и они стали растворимыми в неполярных растворителях.

Этап №9

Эмульсии

Как только алкалоиды растворятся в неполярном растворителе, добавленном в Этапе №7, сформируется эмульсия. Качество эмульсии прямо пропорционально зависит от размешивания. Грубое, быстрое размешивание приводит к образованию вязкой (грубой) эмульсии, для оседания которой понадобится до 4 дней. Деликатное, медленное помешивание на протяжении более длительного периода времени приводит к появлению эмульсии, которая быстро сепарируется без ущерба для конечного результата. Пусть емкость простоит в течение ночи, пока эмульсия не разделится на два четких слоя. Если этого не случилось на протяжении 48 часов, попробуйте следующее: A. Иногда добавление большого количества соли, и деликатное помешивание позволяет добиться более ярко выраженной полярности и облегчает эмульсирование. B. Добавьте больше органического растворителя. C. Профильтрируйте раствор сквозь хлопковый фильтр еще несколько раз. Бумажный фильтр не годится. D. Еще раз попробуйте проверить и повысить уровень pH. Лигроин даст густую оранжевую эмульсию с маленькими пузырьками, которым иногда может потребоватся более 48 часов для отделения. Обязательно подождите несколько дней, перед тем как пробовать другой способ разделения эмульсии. Использование подогретого (теплого) лигроина повысит количество добываемых алкалоидов. Чтобы поддерживать температуру, поместите емкость в кастрюлю с теплой водой. Лигроин будет всплывать к поверхности. Если в Этапе №7 для экстракции использовался DCM, у нас получится более быстрораспадающаяся эмульсия, чем в случае с лигроином (мене, чем за час в некоторых случаях) Раствор приобретет более темный цвет, обычно красновато-коричневый или желтый. DCM опускается на дно. Минимальное время для полной реакции содержимого емкости – 24 часа. При использовании метанола (метиловый спирт) потребуется минимум 4 дня для завершения реакции, при комнатной температуре. С помощью пипетки извлеките соответствующий слой раствора из емкости B и поместите его в емкость A.

Этап №10

Окончательная экстракция алкалоидов и выпаривание

Повторите Этап №7 и Этап №9 (в этом порядке) 2 раза. Нужные алкалоиды выпадают из прощелоченного водного раствора в наш растворитель. Объединенные фракции растворителя из наших экстракций с растворителем теперь должны содержатся в емкости A. Вылейте содержимое емкости A в стеклянную миску. Дайте растворителю испариться. Выпаривание может занять до одной недели (в зависимости от использованного растворителя.) На протяжении этого времени оберегайте от нагревания и открытого огня.
В зависимости от того, как тщательно вы придерживались процедуры, в результате вы получите субстанцию, которая будет выглядеть как нечто в диапазоне от липкой оранжевой массы до белых или бледно-оранжевых кристаллов. Соскребите эту субстанцию с помощью бритвенного лезвия. Приблизительно 25мг будет хорошим стартовым количеством (приблизительно с горошину размером). В лучшем случае вы можете получить 5–6 доз (275мг) из 30г кожуры корневища Mimosa hostilis. Вы узнаете о том, что это DMT по его запаху. DMT имеет характерный синтетический запах, схожий с запахом некоторых штучных пластиков.
«Не беспокойтесь о взвешивании. Просто курите до достижения состояния трипа, а остаток сберегите для следующего раза. Помните, огонь никогда не должен непосредственно соприкасаться с DMT, а только со стеклянной трубкой, в которой содержится DMT. Просто нагрейте «трубку» и начинайте затягиваться. Затягивайтесь медленно и равномерно, глубокими затяжками, задерживайте дым в легких, сколько сможете. Если ничего не заметили после первой, сделайте еще одну хорошую затяжку, etc. Обычно бывает достаточно трех.»

Примечания:
После того как DCM улетучится, ваш продукт может содержать следы гидроокиси. Некоторые находят гидроокись не слишком приятной при употреблении конечного продукта. Чтобы уменьшить этот эффект попробуйте промыть кристаллы DMT в воде, и дать ей испариться. Также, в целях извлечения гидроокиси, можно добавить воду в миску для выпаривания.